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非共同性斜视的先天性或生后早期发病者具有哪些特征

2013年07月04是 新闻类别:保护视力

对于非共同性斜视的知识您了解的多吗?非共同性斜视是由于几对颅神经核、神经或眼外肌本身器质性病变而引起的一条或几条眼外肌完全麻痹所致的限位偏斜。下面对非共同性斜视的相关内容进行讲解。可由后天性眼外伤、炎症、肿瘤压迫、血液循环障碍以及中毒引起,又称麻痹性斜视。

非共同性斜视先天性或生后早期发病者具有下述特征:

1、5岁以前发病者:此时视功能尚未发育成熟,逐渐形成代偿或抑制,一般很少有自觉症状。若发病较晚,则症状明显,有复视及眼性眩晕,这是由于眼外肌的运动突然发生麻痹而失去平衡,使已经建立的双眼视觉突然崩溃,患者来不及进行生理性代偿,因而产生严重的自觉症状。

2、后天性眼肌麻痹患者:发病突然,发病时间明确,自觉症状显著,患眼运动障碍,眼位偏斜。物像落于视网膜非对应点,大脑不会将非对应点上的物像融合成一点,故出现复视,引起头晕、恶心、呕吐,甚至步态异常。患者为避免复视带来的不适,常有代偿头位或闭一眼视物。检查双眼斜视角不相等:第1斜视角小,第2斜视角大。

3、麻痹性斜视的继发改变:

直接对抗肌的功能过强以至挛缩,如右外直肌麻痹,日久右眼内直肌可以挛缩。

配偶肌功能过强,如右眼外直肌麻痹、左眼内直肌功能过强。

间接对抗肌功能减弱,如右眼外直肌麻痹、左眼外直肌功能减弱。

其结果是双眼内直肌均增强,双眼外直肌变弱,形成一种很像集合过强或外展不足型的共同性内斜视。以致要认真鉴别才能确定麻痹性斜视(→斜视性弱视)。

以上是由视力训练的专业护理人员为您介绍非共同性斜视的先天性或生后早期发病者具有哪些特征的相关内容。

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